2019年11月07日
平成28年度研究助成成果報告（2）
【研究助成】
山内高弘 （ 福井大学医学部病態制御医学講座内科学(１) ）
新規プリンヌクレオシドアナログ Forodesine による耐性白血病の克服
Maruyama D, Tsukasaki K, Uchida T, Maed
a Y, Shibayama H, Nagai H, Kurosawa M, Suehiro Y, Hatake K, Ando K, Yoshida I, Hidaka M, Murayama T, Okitsu Y, Tsukamoto N, Taniwaki M, Suzumiya J, Tamura K, Yamauchi T, Ueda R, Tobinai K. Correction to: Multicenter phase 1/2 study of forodesine in patients with relapsed peripheral T cell lymphoma. Ann Hematol. 2018 Dec;97(12):2529-2530.
Forodesineはpurine nucleoside phosphorylase (PNP)の阻害薬である。PNPは尿酸の代謝に大きく関係する酵素である。抵抗性T細胞リンパ腫の治療薬としての治療結果の論文である。この酵素の欠損症はT細胞減少を示すので、この酵素を阻害すればT細胞が障害されることから適応が考えられた。本論文は重要な治療成績を発表した。
Maruyama D, Tsukasaki K, Uchida T, Maeda Y, Shibayama H, Nagai H, Kurosawa M, Suehiro Y, Hatake K, Ando K, Yoshida I, Hidaka M, Murayama T, Okitsu Y, Tsukamoto N, Taniwaki M, Suzumiya J, Tamura K, Yamauchi T, Ueda R, Tobinai K. Multicenter phase 1/2 study of forodesine in patients with relapsed peripheral T cell lymphoma. Ann Hematol. 2019 Jan;98(1):131-142.
Forodesineはpurine nucleoside phosphorylaseの阻害薬である。抵抗性T細胞リンパ腫の治療薬としての治療結果の論文である。前論文の続編である。追加となる治療成績を発表している。
市田公美 （東京薬科大学薬学部病態生理学教室 ）
慢性腎臓病の進行への尿酸及び関連遺伝子の影響
Nakayama A, Matsuo H, Ohtahara A, Ogino K, Hakoda M, Hamada T, Hosoyamada M, Yamaguchi S, Hisatome I, Ichida K, Shinomiya N. Clinical practice guideline for renal hypouricemia (1st edition). Hum Cell. 2019 Apr;32(2):83-87.
腎性低尿酸血症は腎障害を来すことがあるが、本邦で腎性低尿酸血症のガイドラインが作成された。これはその英訳であり、市田氏も重要な役割を果たした。世界ではこの疾患に関するガイドラインが無いため、極めて有益な活動である。腎性低尿酸血症は腎尿細管のトランスポーターの遺伝的変異により生じる。欠損者は低尿酸だけではなく運動後の急性腎障害を生じる。アロプリノールの投与により腎不全が抑制されるという報告もある。運動後腎不全のメカニズムは不明であり、腎尿細管への尿酸蓄積による尿路閉塞、活性酸素による障害などが考えられているが確実にはわかっていない。
Claverie-Martin F, Trujillo-Suarez J, Gonzalez-Acosta H, Aparicio C, Justa Roldan ML, Stiburkova B, Ichida K, Martín-Gomez MA, Herrero Goñi M, Carrasco
Hidalgo-Barquero M, Iñigo V, Enriquez R, Cordoba-Lanus E, Garcia-Nieto VM; RenalTube Group. URAT1 and GLUT9 mutations in Spanish patients with renal
hypouricemia. Clin Chim Acta. 2018 Jun;481:83-89.
スペイン人の低尿酸血症患者におけるURAT1, GLUT9の変異を報告している。患者はスペイン人であるが市田は遺伝子解析について協力している。このような国際協力は極めて重要であり、日本人との遺伝的変異の違いを明らかにした。尿酸トランスポーターの研究は日本が世界をリードしており、このような研究は重要である。
Nakamura M, Fujita K, Toyoda Y, Takada T, Hasegawa H, Ichida K. Investigation of the transport of xanthine dehydrogenase inhibitors by the urate transporter
ABCG2. Drug Metab Pharmacokinet. 2018 Feb;33(1):77-81.
尿酸トランスポータであるABCG2によるXanthine dehydrogenase阻害薬の輸送に関する研究である。アロプリノールやフェブキソスタットは輸送されないが、アロプリノールの代謝物であるオキシプリノールは輸送される。これらは、尿酸と関連遺伝子の腎臓への影響を調べるために重要である。ABCG2遺伝子には多型が存在するので、個人によりオキシプリノールの代謝が異なる可能性があり、アロプリノールの効果も異なる可能性があると記載されている。
Fujita K, Ichida K. ABCG2 as a therapeutic target candidate for gout. Expert Opin Ther Targets. 2018 Feb;22(2):123-129.
この論文ではABCG2の阻害薬が痛風治療に役立つ可能性について述べている。今後、実際に薬が開発される可能性がある。
細山田真 （ 帝京大学薬学部人体機能形態研究室 ）
ヒト尿酸トランスポーターURAT1のタンパク発現・精製系の検討
Hosoyamada M, Tsurumi Y, Hirano H, Tomioka NH, Sekine Y, Morisaki T, Uchida S. Urat1-Uox double knockout mice are experimental animal models of renal hypouricemia and exercise-induced acute kidney injury. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2016 Dec;35(10-12):543-549.
ヒトは尿酸分解酵素、UOXを持たないがマウスは持っている。従って、マウスの血清尿酸値は極めて低い。URAT1は腎尿細管に発現するトランスポーターでこれがヒトで遺伝的に欠損すると低尿酸血症と運動後の腎不全を来す。そこで細山田他はマウスでUOXとURAT1の両方を遺伝的に欠損するマウスを作成した。このマウスはアロプリノールなしでは急性腎不全を来す。アロプリノール投与下では腎不全を来さない。これによりヒトの遺伝病の研究に役立つ成果が得られている。
久留一郎 （鳥取大学大学院再生医療学部門）
高尿酸血症・痛風の治療ガイドライン第３版改訂の作成
久留一郎（改訂委員長）他：高尿酸血症・痛風の治療ガイドライン（2019年改訂、第3版）診断と治療社
これは申請された研究の成果そのものである。
Kuwabara M, Niwa K, Ohtahara A, Hamada T, Miyazaki S, Mizuta E, Ogino K, Hisatome I. Prevalence and complications of hypouricemia in a general population:
A large-scale cross-sectional study in Japan. PLoS One. 2017 Apr 27;12(4):e0176055.
大規模な日本人の集団の調査により、低尿酸血症と腎障害の関係を明らかにした。そのメカニズムについて今後、更に研究する必要がある。
Kuwabara M, Niwa K, Nishihara S, Nishi Y, Takahashi O, Kario K, Yamamoto K, Yamashita T, Hisatome I. Hyperuricemia is an independent competing risk factor
for atrial fibrillation. Int J Cardiol. 2017 Mar 15;231:137-142.
高尿酸血症は心房細動の独立した危険因子である事を明らかにした。血清尿酸値と関連する病態の数は多いが、因果関係について今後、研究する必要がある。この研究のように、多変量解析による解析は重要である。
高田龍平 ( 東京大学医学部附属病院薬剤部 )
尿酸降下薬による尿酸トランスポーター阻害を介した薬物相互作用
Miyata H, Takada T, Toyoda Y, Matsuo H, Ichida K, Suzuki H. Identification of Febuxostat as a New Strong ABCG2 Inhibitor: Potential Applications and Risks in
Clinical Situations. Front Pharmacol. 2016 Dec 27;7:518.
尿酸降下薬であるフェブキソスタットが尿酸トランスポーターであるABCG2の強力な阻害作用を持つことを発表している。フェブキソスタットはアロプリノール、トピロキソスタットと同様にキサンチンデヒドロゲナーゼを阻害することにより尿酸を低下させる。しかし、この発表はフェブキソスタットの追加の尿酸降下作用を説明する上で重要な発表である。
Takada T, Yamamoto T, Matsuo H, Tan JK, Ooyama K, Sakiyama M, Miyata H, Yamanashi Y, Toyoda Y, Higashino T, Nakayama A, Nakashima A, Shinomiya N, Ichida
K, Ooyama H, Fujimori S, Suzuki H. Identification of ABCG2 as an Exporter of Uremic Toxin Indoxyl Sulfate in Mice and as a Crucial Factor Influencing CKD
Progression. Sci Rep. 2018 Jul 24;8(1):11147.
ABCG2が尿毒症トキシンであるindoxyl sulfateを排泄する事をマウスで調べた論文である。ABCG2が慢性腎臓病の悪化に関係している機序の一部を説明できる可能性がある。ABCG2は尿酸排泄において重要なATP依存性トランスポーターであり、様々な生理的作用、病理的作用、薬理的作用を持っていることが証明されつつある。
富岡直子 ( 帝京大学薬学部人体機能形態学研究室)
高尿酸血症を呈するアルツハイマー病モデルマウスを用いた病態解析
Tomioka NH, Tamura Y, Takada T, Shibata S, Suzuki H, Uchida S, Hosoyamada M. Immunohistochemical and in situ hybridization study of urate transporters GLUT9/URATv1, ABCG2, and URAT1 in the murine brain. Fluids Barriers CNS. 2016 Dec 12;13(1):22.
マウス脳におけるGLUT9, ABCG2, URAT1の発現について研究している論文である。脳におけるプリン代謝は近年、大きな注目を浴びている。これらのトランスポーターは腎尿細管において尿酸の輸送に関係し、更に遺伝子の変化が血清尿酸値に影響を与えることがわかっている。これらが脳にも発現し、様々な意義を持っている可能性を明らかにした。今後、ヒトにおける発現のパターンとの相違が焦点である。アルツハイマー病では血清尿酸値が低下することが知られている。更に、キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬はアルツハイマー病の発症を抑制する事が示唆されている。この論文はアルツハイマー病に関連する研究ではないが、尿酸と脳についての研究であり、研究テーマと合致している。
金子希代子 (帝京大学薬学部臨床分析学研究室)
食事中のプリン体値計算プログラムの構築と公開
Takayanagi F, Fukuuchi T, Yamaoka N, Kaneko K. The observed variation in the purine composition of food after soaking in sake lees. Nucleosides Nucleotides
Nucleic Acids. 2018;37(6):348-352.
この論文では食料を酒粕で処理した後のプリン体の変化を研究し、記載している。日本では食料を酒粕を始め様々な材料で処理する事があり、それがどのようにプリン体に影響を与えるかは、痛風などの疾患や、うまみなどの味覚に影響するかを研究する事は重要である。本論文では様々なプリン体の変化が起きる事を記載している。食事中のプリン体値計算プログラムの構築に役立つ研究である。
Fukuuchi T, Iyama N, Yamaoka N, Kaneko K. Simultaneous quantification by HPLC of purines in umami soup stock and evaluation of their effects on extracellular
and intracellular purine metabolism. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(5):273-279.
この論文ではうまみスープの中のプリン体の変化を研究し、記載している。様々なプリン体の変化が起きる事を記載している。食事中のプリン体値計算プログラムの構築に役立つ研究である。
http://teikyo.purine-lab.com/purine/
本研究提案の内容である食事中のプリン体値計算プログラムは帝京大学のホームページに既に掲載されている。
